（2021年6月18日，上海）维健医药与辉凌医药共同签署战略合作协议。此次双方的战略性合作，标志着维健医药获得辉凌医药旗下重要产品弥柠®（通用名：醋酸去氨加压素注射液）在中国的商业化权益。
关于弥柠® (Minirin®)
弥柠® (Minirin®)是辉凌公司生产的醋酸去氨加压素注射液，可用于治疗中枢性尿崩症。同时弥柠®注射液通过释放内源性存储物质，可以提高血管性血友病因子（vWF）和血液中的凝血因子VIII[1]。其2013年进入中国市场，在临床上应用广泛。
辉凌医药中国首席执行官Eric Breumier表示：“辉凌医药一直致力于泌尿系多种疾病领域的药物研发，为患者提高生活质量。2020年，我们与维健医药达成可利新®业务的战略合作。今年6月能够再度携手，我感到非常的高兴。维健医药在泌尿领域市场深耕多年，我们期待在双方的共同努力下，此次弥柠®的签约能惠及更多患者。”
维健医药创始人、董事长兼CEO王威先生指出：“与辉凌医药的再度携手，标志着我们双方合作关系的进一步深化。维健医药始终秉持‘患者为先’的理念，致力于为患有罕见病和其他未满足医疗需求的患者提供创新疗法。弥柠®的引入将加速推动我们在泌尿领域和罕见病领域双重产品管线的布局，帮助尿崩症和血友病患者及时获得有效的治疗”。
此次签约，标志着双方将围绕泌尿疾病和罕见病领域建设更为紧密、互惠的合作关系，在市场覆盖、渠道拓展、医学研究等方面能整合双方优势资源，助推优质创新药品惠及更多中国患者。
关于尿崩症（DI）
尿崩症（DI）是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素（AVP）又称抗利尿激素（ADH）不同程度的缺乏，或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷，导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。
关于甲型血友病
甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。它是凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病，呈X连锁隐性遗传，由女性传递，男性发病，发病率约为 5000分之一的男性活婴。女性患者极为罕见。
关于血管型血友病
血管性血友病是临床上常见的一种遗传性出血性疾病，其发病机制是患者的血管性血友病因子（von Willebrand factor，vWF）基因突变，导致血浆vWF数量减少或质量异常。国外报道vWD发病率约为千分之一。我国尚无统计学资料。
关于辉凌医药
辉凌医药是一家以研发驱动的生物制药公司，致力于帮助世界各地的人们构建家庭并创建美好生活。总部位于瑞士圣普雷克斯的辉凌是生殖医学和孕产健康、胃肠病学和泌尿专业治疗领域的领导者。辉凌医药50多年来一直致力于为母婴研发治疗方案。如今公司已拥有从受孕到分娩全过程的产品管线和治疗方案。创立于1950年的辉凌现在全球拥有约6,500名员工，在近60个国家和市场成立分支机构，产品在110个国家和市场有售。
关于维健医药
维健医药是一家立足中国、覆盖亚太区域的创新型生物制药公司，致力于为患有罕见病和其他未满足医疗需求的患者提供创新疗法。公司主要通过加速引进国际生物技术公司的新型突破性疗法进入目标市场，服务于患有罕见病和其他未满足医疗需求的患者，已先后与多个全球领先的生物制药公司建立了长期战略合作关系，包括罗氏、辉瑞、协和麒麟、盐野义、坎伯兰制药、第一三共等，建立了一个包含临床和商业化阶段的丰富的产品管线。更多信息请访问：http://www.winhealth.hk，或者关注“维健医药”微信公众号。
参考文献
[1] 罕见遗传性出血性疾病诊断与治疗中国专家共识（2021年版）[J].中华血液学杂志,2021,2,42(2):89-96.
[2] Koscielny J. Klinischer Einsatz von Desmopressin und Antifibrinolytika in der Intensivmedizin. In: Intensivmedizin. Eckart, Forst, Buchardi eds. Ecomed-Verlag. Kapitel IX - 5, 1-16 2005
[3] Koscielny J, Ziemer S, Schmutzler M, Kiesewetter H, Salama A, von Tempelhoff G-F. Präoperative Identifikation von Patienten mit (primären) Hämostasestörungen.Ein praktisches Konzept. Hämostaseologie. 2007; 27: 177-84
[4] 弥柠®说明书
前瞻性声明
本公告包含前瞻性陈述。反映了香港维健医药集团管理层目前的信念和期望。这些陈述基于对目前可获取信息的预期和假设，因受一些已知和未知风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与该陈述存在显著不同。风险和不确定性包括国内和国际宏观经济条件，例如整体市场情况以及利率和货币汇率的变化。这些风险和不确定性特别适用于与产品相关的前瞻性陈述。产品风险和不确定性包括但不限于临床试验的完成和终止；获得监管部门批准；关于产品安全性和有效性的声明和顾虑；技术进展；重大诉讼的不利结果；国内外医疗改革和法律法规的变化。此外，对于现有产品存在的制造和营销风险，包括但不限于产能无法满足需求，原材料的可及性和竞争产品进入市场，以及不可抗力。无论是由于新增信息、未来事件或其他情形，我们均没有意愿或义务更新或修改任何前瞻性陈述。
